Bộ Y tế yêu cầu rà soát sản phẩm xà phòng diệt khuẩn chứa chất cấm

Trước việc Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đưa ra danh sách 19 hoá chất bị cấm trong thành phần rửa tay diệt khuẩn, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu các nhà sản xuất, nhập khẩu tại Việt Nam báo cáo các sản phẩm xà phòng diệt khuẩn có chứa 19 chất cấm trong danh sách vừa nêu.

Theo Bộ Y tế, năm 2013, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã ban hành Dự thảo quy định cấm sử dụng 19 hóa chất vừa nêu. Điều này xuất phát từ một số dữ liệu cho thấy, việc tiếp xúc lâu dài với các hoạt chất nhất định được sử dụng trong xà phòng kháng khuẩn, như: triclosan (xà phòng lỏng) và triclocarban (xà phòng bánh) có thể gây ra vi khuẩn kháng thuốc hoặc ảnh hưởng đến nội tiết tố. Kể từ đó, các nhà sản xuất đã bắt đầu giảm dần việc sử dụng 19 hoạt chất trong danh sách của Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, bao gồm cả triclosan và triclocarban. Quy định cấm sử dụng 19 hóa chất này bắt đầu có hiệu lực từ ngày 06/9/2017. Như vậy là các nhà sản xuất còn một năm nữa để tuân thủ quy định bằng cách loại bỏ các sản phẩm này trên thị trường hoặc thay đổi công thức sản xuất.

Theo các chuyên gia y tế, việc rửa tay bằng xà phòng thông thường với nước vẫn là một trong những bước quan trọng nhất mà người tiêu dùng có thể làm để phòng bệnh. Nếu xà phòng và nước không có sẵn và người tiêu dùng phải sử dụng chế phẩm sát khuẩn tay không dùng nước để thay thế thì nên dùng các sản phẩm chứa ít nhất 60% cồn.

Cũng theo Bộ Y tế, việc ban hành danh mục các chất không được sử dụng trong các sản phẩm gia dụng, bao gồm cả xà phòng rửa tay với nước thuộc trách nhiệm của Bộ Công Thương. Còn các chế phẩm sát khuẩn tay không dùng nước và chế phẩm diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực y tế thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế./.