Cuộc sống khổ sở của cậu bé Nepal mắc căn bệnh “làn da hóa đá“

VOV.VN - Cậu bé Ramesh Darji, 11 tuổi, sống tại huyện miền núi Baglung của Nepal mắc một căn bệnh kỳ lạ từ lúc mới chào đời khiến làn da dày, đen, cứng như đá. 

Chỉ 15 ngày sau khi bé Ramesh được sinh ra, làn da bình thường của bé Ramesh Darji bị bong tróc. (ảnh: Cover Asia Press).
Những lớp vảy cứng và đen, dày bắt đầu xuất hiện trên cơ thể bé Ramesh. (ảnh: Cover Asia Press).
Do là một khu vực miền núi hẻo lánh, nên các bác sĩ tại Baglung không thể xác định được nguyên nhân gây ra căn bệnh của Ramesh. Họ đã chẩn đoán cậu bị bệnh "nấm da". (ảnh: Cover Asia Press).
Vì chẩn đoán sai và không được chữa trị kịp thời nên bệnh tình của bé Ramesh ngày càng tồi tệ. (ảnh: Cover Asia Press).
Khi bé Ramesh được 5 tuổi, những lớp vảy phát triển khắp cơ thể khiến bé cảm thấy đau đớn và không thể di chuyển được. (ảnh: Cover Asia Press).
Bé Ramesh không thể đến trường, và không có bạn bè. Cuộc sống của bé gần như tách biệt với những người xung quanh. (ảnh: DM).
Vì bệnh tình của bé mãi không thuyên giảm, cha mẹ bé đã đưa bé lên bệnh viện tuyến trên để điều trị. (ảnh: Cover Asia Press).

Cuối cùng gia đình bé đã được biết căn bệnh thực sự của bé  là bệnh da vảy nến, hay còn gọi là Ichthyosis. Đây là một chứng bệnh hiếm gặp. (ảnh: Cover Asia Press).

Tuy nhiên, chi phí điều trị đắt đỏ, phức tạp đã khiến gia đình anh Nanda, 35 tuổi, và chị Nar, 26 tuổi không thể chữa trị cho con và phải đưa bé về nhà. (ảnh: Cover Asia Press).

Tổng thu nhập của anh chị chỉ khoảng 7.000 rupee Nepal mà thôi (tương đương khoảng 1,4 triệu đồng). (ảnh: Cover Asia Press).

Một người lạ đã quay phim lại cuộc sống đáng thương của bé Ramesh và đưa nó lên mạng xã hội. (ảnh: Youtube).

Sanjay Shrestha - một ca sĩ Nepal tình cờ xem được đoạn video và chia sẻ nó với ca sĩ nổi tiếng người Anh Joss Stone- đồng thời là quản lý của quỹ từ thiện Joss Stone Foundation. (ảnh: Cover Asia Press).

Ca sỹ người Anh Joss Stone quyết định tài trợ cho Ramesh mọi chi phí chữa bệnh và sinh hoạt. (ảnh: Cover Asia Press).

Tuy nhiên, do đã nhiễm bệnh quá lâu, gây ảnh hưởng đến sức khỏe, nên bé cần một thời gian dài để chữa trị hoàn toàn. (ảnh: Cover Asia Press).

Hiện tại bé đang được chữa trị tại Bệnh viện Đại học Y Kathmandu. Bên cạnh việc điều trị bệnh vảy cá, Ramesh còn phải tham gia vật lý trị liệu để có thể di chuyển và sinh hoạt một cách bình thường. (ảnh: Cover Asia Press).

Mời quý độc giả theo dõi VOV.VN trên

Tin liên quan

Cậu bé chào đời không có mũi
Cậu bé chào đời không có mũi

Bé Eli là một trong gần 40 trường hợp hiếm hoi trên thế giới mắc dị tật bẩm sinh không có mũi.

Cậu bé chào đời không có mũi

Cậu bé chào đời không có mũi

Bé Eli là một trong gần 40 trường hợp hiếm hoi trên thế giới mắc dị tật bẩm sinh không có mũi.

Ai Cập: Hy hữu cậu bé 4 tuổi bị kết án chung thân
Ai Cập: Hy hữu cậu bé 4 tuổi bị kết án chung thân

VOV.VN - Nếu đúng theo cáo trạng, cậu bé sẽ phải chịu hình phạt vì những gì đã gây ra khi em mới 16 tháng tuổi.

Ai Cập: Hy hữu cậu bé 4 tuổi bị kết án chung thân

Ai Cập: Hy hữu cậu bé 4 tuổi bị kết án chung thân

VOV.VN - Nếu đúng theo cáo trạng, cậu bé sẽ phải chịu hình phạt vì những gì đã gây ra khi em mới 16 tháng tuổi.

Tử hình kẻ giết người và uống máu cậu bé 12 tuổi
Tử hình kẻ giết người và uống máu cậu bé 12 tuổi

VOV.VN - Vasquez bị tuyên án tử hình sau khi giết chết cậu bé 12 tuổi vì nghe thấy “những giọng nói trong đầu” thuyết phục rạch họng và uống máu nạn nhân.

Tử hình kẻ giết người và uống máu cậu bé 12 tuổi

Tử hình kẻ giết người và uống máu cậu bé 12 tuổi

VOV.VN - Vasquez bị tuyên án tử hình sau khi giết chết cậu bé 12 tuổi vì nghe thấy “những giọng nói trong đầu” thuyết phục rạch họng và uống máu nạn nhân.

Cậu bé Australia với khuôn mặt kỳ dị trở thành nạn nhân mạng xã hội
Cậu bé Australia với khuôn mặt kỳ dị trở thành nạn nhân mạng xã hội

VOV.VN - Một cậu bé 4 tuổi đến từ Brisbane, Australia bị chứng bệnh dwarfism khiến khuôn mặt biến dạng đã trở thành nạn nhân của những lời ác ý trên Facebook.

Cậu bé Australia với khuôn mặt kỳ dị trở thành nạn nhân mạng xã hội

Cậu bé Australia với khuôn mặt kỳ dị trở thành nạn nhân mạng xã hội

VOV.VN - Một cậu bé 4 tuổi đến từ Brisbane, Australia bị chứng bệnh dwarfism khiến khuôn mặt biến dạng đã trở thành nạn nhân của những lời ác ý trên Facebook.

Cuộc sống kỳ diệu của cậu bé chỉ có nửa đầu gây sốt mạng xã hội
Cuộc sống kỳ diệu của cậu bé chỉ có nửa đầu gây sốt mạng xã hội

VOV.VN - Sinh ra chỉ với một nửa đầu nhưng bé Jaxon Emmett Buell đã bất chấp mọi trở ngại để cố gắng tồn tại một cách kỳ diệu.

Cuộc sống kỳ diệu của cậu bé chỉ có nửa đầu gây sốt mạng xã hội

Cuộc sống kỳ diệu của cậu bé chỉ có nửa đầu gây sốt mạng xã hội

VOV.VN - Sinh ra chỉ với một nửa đầu nhưng bé Jaxon Emmett Buell đã bất chấp mọi trở ngại để cố gắng tồn tại một cách kỳ diệu.