Mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh Thalassemia

Từ ngày 3-8/5, cả nước sẽ diễn ra nhiều hoạt động hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới – 8/5/2013 như hội thảo khoa học, hội nghị tập huấn cho cán bộ y tế, hội thảo cho bệnh nhân, mitting hưởng ứng, hiến máu vì bệnh nhân thalassemia…

Thông điệp của ngày Thalassemia thế giới năm nay là “Chung tay hành động vì bệnh nhân tan máu bẩm sinh” với mong muốn kêu gọi toàn thể cộng đồng cùng chung tay, góp sức để phát hiện, chăm sóc tốt cho bệnh nhân mang bệnh và tích cực tham gia phòng bệnh. Với việc thực hiện nhiều chương trình phòng bệnh thành công, hiệu quả, nhiều nước đã đẩy lùi căn bệnh này.

Bệnh nhân Thalassemia rất dễ nhận biết, vì khuôn mặt của các bệnh nhân bị biến dạng, họ không chỉ đau về thể xác mà còn mặc cảm về ngoại hình của mình!

GS.TS Nguyễn Anh Trí – Chủ tịch Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam cho biết: “Nếu không thực hiện các biện pháp nhằm phòng ngừa và giảm thiểu bệnh Thalassemia thì chất lượng dân số sẽ bị ảnh hưởng mạnh mẽ, chúng tôi mong rằng vấn đề này sẽ được cộng đồng quan tâm và chung tay hành động, trước mắt là đảm bảo chăm sóc và điều trị tốt cho bệnh nhân đã được chẩn đoán và giảm số lượng trẻ sinh ra mang gen bệnh, tiến tới một cộng đồng không còn người mang bệnh thalassemia”.

Nhân dịp này, Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức Hội nghị tan máu bẩm sinh toàn quốc lần thứ nhất, Hội thảo tập huấn cho cán bộ y tế, hội thảo dành cho bệnh nhân và mitting hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới... Ngoài ra còn có các hội thảo tương tự tại Thành phố Hồ Chí Minh, nhiều hoạt động khác sẽ được thực hiện để thiết thực hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới, vì một thế giới tương lai không còn bệnh tan máu bẩm sinh./.