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Según cálculos, más de 6000 vietnamitas padecen de hemofilia, quienes no tienen suficiente factor de coagulación, pero sólo la mitad de ellas acceden al diagnóstico y al tratamiento. La directora del Centro de Hemofilia de dicho instituto, Nguyen Thi Mai, dijo: “En la actual coyuntura, cuando solo los hospitales centrales responden a las demandas técnicas para curar la hemofilia, los pacientes de las zonas remotas encaran dificultades en el acceso a los servicios médicos. En base a los logros de países desarrollados, desplegamos un modelo piloto de tratamiento residencial en algunas localidades. Aumentamos los recursos a las clínicas locales para reducir el riesgo de morir a causa de la enfermedad en las áreas intrincadas.”
Durante los últimos seis años, cerca de 300 enfermos y centenares de mujeres con genes de hemofilia fueron descubiertos y tratados merced al programa “Perseguir señales” patrocinado por el Instituto Nacional de Hematología y Transfusión de la sangre en coordinación con la Asociación vietnamita de Hemofilia.
Esa patología se caracteriza por una baja capacidad de coagulación a causa de la carencia de una proteína en sangre que controla las hemorragias.
