L’Agence européenne du médicament a déconseillé vendredi 11 juin l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca chez les personnes ayant des antécédents de maladie hémorragique rare, et a déclaré qu’elle examinait les cas d’inflammation cardiaque après inoculation du vaccin. Le comité de sécurité de l’instance a précisé que le syndrome de fuite capillaire devait être ajouté aux informations sur le produit en tant que nouvel effet secondaire du vaccin, ainsi qu’un avertissement pour sensibiliser les professionnels de santé et les patients à ce risque.
