Séc dự kiến nhập một số vắc xin chưa được EU cấp phép để đối phó dịch Covid-19

VOV.VN - Trước tình hình dịch bệnh diễn biến phức tạp với biến thể mới của virus SARS-CoV-2 , Cộng hòa Séc ghi nhận số ca nhiễm liên tục ở mức cao trong những ngày qua, Thủ tướng nước này cho biết đang xem xét việc sử dụng một số loại vắc xin chưa được EU cấp phép.

Bộ trưởng Bộ Y tế Séc cho biết mức độ lây lan đang ngày càng trở nên nghiêm trọng. Một số bệnh viện điều trị Covid-19 ở Séc đang bị quá tải và buộc phải chuyển đổi một số chức năng để tăng cường công tác chống lại dịch bệnh.

Kể từ cuối tháng 12, Cộng hòa Séc đã áp đặt các biện pháp chống dịch nghiêm ngặt ở mức cao nhất, tuy nhiên, theo số liệu thống kê cho thấy các biện pháp này có rất ít hiệu quả. 

Trên thực tế, theo dữ liệu của Ủy ban châu Âu cho biết, Cộng hòa Séc là một trong những quốc gia có tỷ lệ mắc mới cao nhất trong châu lục trong hai tuần qua. Điều này đã khiến hệ thống y tế của Séc liên tục ở trong tình trạng quá tải. Bộ trưởng Y tế Séc Jan Blatný nhấn mạnh biến thể virus SARS-CoV-2 đã xuất hiện ở nhiều khu vực của CH Séc và không ngừng lây lan mạnh mẽ ra cộng đồng.

Ông lưu ý, tình hình dịch bệnh đang ngày càng trở nên tồi tệ và hệ thống y tế đã bị quá tải trong nhiều tuần nay.

Để đối phó với cuộc khủng hoảng Covid-19, một số khu vực như Karlovy Vary, Cheb đã yêu cầu chính phủ xem xét hợp tác với quốc gia láng giềng Đức để hỗ trợ điều trị các bệnh nhân Covid-19 tuy nhiên vẫn chưa được chấp thuận.

Thông điệp của Bộ trưởng Y tế cũng được đưa ra trước cuộc bỏ phiếu của Quốc hội về việc có nên tiếp tục gia hạn tình trạng khẩn cấp hay không. Việc này cho phép chính phủ có quyền hạn để thực thi các biện pháp nghiêm ngặt hơn trong 30 ngày nữa kể từ ngày 14/2.

Trong khi đó, Thủ tướng Séc Andrej Babiš cho biết nếu không gia hạn tình trạng khẩn cấp thì hệ thống y tế của nước này sẽ đối mặt với nguy cơ sụp đổ hoàn toàn.

Thủ tướng Andrej Babis cũng nhấn mạnh Cộng hòa Séc có thể xem xét sử dụng các vaccine chưa được đăng ký tại EU để tăng tốc độ tiêm chủng Covid-19.

Việc này đã được Thủ tướng Babiš trao đổi với người đồng cấp Đức, bà Angela Merkel về đề xuất EU chấp thuận vắc xin của Nga, Sputnik V./.

Viết bình luận

Tin liên quan

Séc thông qua luật bảo vệ người tố cáo để chống tham nhũng
Séc thông qua luật bảo vệ người tố cáo để chống tham nhũng

VOV.VN - Bộ Tư pháp Séc ngày 2/1 cho biết, Chính phủ nước này đã phê duyệt một dự luật nhằm bảo vệ những người tố cáo.

Séc thông qua luật bảo vệ người tố cáo để chống tham nhũng

Séc thông qua luật bảo vệ người tố cáo để chống tham nhũng

VOV.VN - Bộ Tư pháp Séc ngày 2/1 cho biết, Chính phủ nước này đã phê duyệt một dự luật nhằm bảo vệ những người tố cáo.

Hàng nghìn người Séc bị ảnh hưởng hội chứng hậu Covid-19
Hàng nghìn người Séc bị ảnh hưởng hội chứng hậu Covid-19

VOV.VN - Sức khỏe của các bệnh nhân đã được điều trị Covid-19 có thể được phục hồi tùy thuộc vào tình trạng và tuổi tác, tuy nhiên, hàng nghìn trường hợp bệnh nhân sau khi được điều trị Covid-19 có các hội chứng liên quan về sức khỏe hậu Covid-19.

Hàng nghìn người Séc bị ảnh hưởng hội chứng hậu Covid-19

Hàng nghìn người Séc bị ảnh hưởng hội chứng hậu Covid-19

VOV.VN - Sức khỏe của các bệnh nhân đã được điều trị Covid-19 có thể được phục hồi tùy thuộc vào tình trạng và tuổi tác, tuy nhiên, hàng nghìn trường hợp bệnh nhân sau khi được điều trị Covid-19 có các hội chứng liên quan về sức khỏe hậu Covid-19.

Vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca sẽ có mặt tại Cộng hòa Séc vào giữa tháng 2
Vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca sẽ có mặt tại Cộng hòa Séc vào giữa tháng 2

VOV.VN - Bộ trưởng Bộ Y tế Séc cho biết đợt giao vaccine đầu tiên từ AstraZeneca dự kiến đến Cộng hòa Séc trong 2-3 tuần nữa sau khi vaccine này được phê duyệt vào 29/1 bởi Cơ quan Dược phẩm châu Âu.

Vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca sẽ có mặt tại Cộng hòa Séc vào giữa tháng 2

Vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca sẽ có mặt tại Cộng hòa Séc vào giữa tháng 2

VOV.VN - Bộ trưởng Bộ Y tế Séc cho biết đợt giao vaccine đầu tiên từ AstraZeneca dự kiến đến Cộng hòa Séc trong 2-3 tuần nữa sau khi vaccine này được phê duyệt vào 29/1 bởi Cơ quan Dược phẩm châu Âu.