Vaccine Covid-19 của Johnson&Johnson đáp ứng các tiêu chí để được sử dụng khẩn cấp

Loại vaccine ngừa Covid-19, chỉ cần tiêm một liều, do hãng Johnson & Johnson bào chế, có hiệu quả cao, giúp ngăn ngừa các trường hợp bệnh nặng hay ngay cả tử vong, và cũng có thể giúp giảm bớt mức độ lây lan virus SARS-CoV-2 ở người đã được tiêm chủng.

Đây là kết quả một cuộc nghiên cứu mới được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) công bố trên website của mình ngày 24/02 (theo giờ Mỹ).

Theo nghiên cứu này, vaccine của Johnson & Johnson trung bình đạt hiệu quả khoảng 72% ở Mỹ và 64% ở Nam Phi, nơi một biến thể mới của virus gây bệnh Covid-19 đang hoành hành. Các phân tích này cho thấy người dân Mỹ sẽ sớm có được sự bảo vệ hiệu quả của loại vaccine Covid-19 thứ ba, bên cạnh hai loại của hãng Pfizer và Moderna.

FDA có thể cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp loại vaccine của Johnson & Johnson vào 27/02 tới, tùy thuộc vào kết quả bỏ phiếu của Ủy ban Cố vấn về vaccine, sau khi họ thảo luận kỹ các tài liệu mới được công bố.

Trước đó, ngày 23/02, Bác sĩ Richard Nettles, Phó Giám đốc Janssen Pharmaceutica, công ty sản xuất dược phẩm cho Johnson & Johnson, nói rằng sẽ chỉ có gần 4 triệu liều vaccine Covid-19 sẵn sàng để gửi đi, sau khi FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp, ít hơn nhiều con số 12 triệu liều đã cam kết với Chính phủ Mỹ.

Thay vào đó, ông Nettles cho biết 20 triệu liều sẽ được công ty bàn giao vào cuối 3 và sẽ bàn giao tiếp 100 triệu liều vào cuối 6 tới./.