Tuyển người tham gia thử nghiệm lâm sàng vaccine COVID-19 thứ ba của Việt Nam

VOV.VN - Bộ Y tế cho biết, ngày 15/8 sẽ khởi động thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19, vaccine COVID-19 thứ 3 của Việt Nam.

Việc thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19 sẽ được thực hiện tại Trường Đại học Y Hà Nội. Những người tuổi từ 18-59, khỏe mạnh, không có bệnh nền và không phải sử dụng bất kỳ loại thuốc nào thường xuyên; không bị SARS, MERS, SARS-CoV-2, chưa tiêm vaccine COVID-19 có thể đăng ký tham gia.

Vaccine ARCT-154 là loại vaccine chứa RNA tự nhân bản, được cải tiến để có thể phòng chống biến thể Delta. 

Nghiên cứu sẽ được thực hiện cả 3 giai đoạn 1, 2, 3 ở Việt Nam trên người tình nguyện tham gia nghiên cứu từ 18 tuổi trở lên, trong đó: Giai đoạn 1: thực hiện tại Trường Đại học Y Hà Nội trên 100 người tình nguyện;

Giai đoạn 2: thực hiện trên 300 người tình nguyện tại các tổ chức nhận thử và tại cộng đồng ở các tỉnh triển khai nghiên cứu;

Giai đoạn 3: số lượng 20.600 đối tượng, gồm giai đoạn 3a (600 người tình nguyện) và 3b (20.000 người tình nguyện).

Có 3 cách đăng ký tham gia nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19, trong đó cách 1: Qua điện thoại tư vấn viên

092.66.88.666 – ThS.DS. Bùi Thị Hương Thảo;

0977.25.14.19 – ThS.DS. Nguyễn Thị Thúy;

091.638.1234 – ThS.BS. Đặng Thị Ngọc Mai;

037.554.0373 - BSNT. Trịnh Vinh Quang

082.888.6564 - CN. Nguyễn Đức Linh Chi

Cách 2: Qua email duoclylamsang@gmail.com  

Cách 3: Qua trang web: http://duoclylamsang.vn

Trước đó, ngày 2/8, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 3679/QĐ-BYT phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19.

Thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ và lãnh đạo Bộ Y tế về việc chuyển giao công nghệ vaccine COVID-19 để sớm có sản phẩm phục vụ công tác phòng chống dịch, Tập đoàn VinGroup, thông qua công ty thành viên của mình là Công ty Cổ phần công nghệ Sinh học VinBioCare đã tiếp cận, đàm phán với Công ty Arcturus Therapeutics, Inc, Hoa Kỳ để mua công nghệ vaccine mRNA phòng COVID-19.

Đồng thời sẽ triển khai đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất vaccine nêu trên tại Khu Công nghệ cao Hòa Lạc./.

Mời quý độc giả theo dõi VOV.VN trên

Tin liên quan

Phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine mà Vingroup vừa được chuyển giao
Phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine mà Vingroup vừa được chuyển giao

VOV.VN - Ngày 2/8, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19.

Phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine mà Vingroup vừa được chuyển giao

Phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine mà Vingroup vừa được chuyển giao

VOV.VN - Ngày 2/8, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19.

Từ 10/8, vaccine COVIVAC sẽ triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2
Từ 10/8, vaccine COVIVAC sẽ triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2

VOV.VN - TS. Dương Hữu Thái cho biết, dự kiến, từ ngày mai (10/8), Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương thu tuyển  người tình nguyện đầu tiên của giai đoạn 2 để thử nghiệm lâm sàng vaccine COVIVAC tại Thái Bình.

Từ 10/8, vaccine COVIVAC sẽ triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2

Từ 10/8, vaccine COVIVAC sẽ triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2

VOV.VN - TS. Dương Hữu Thái cho biết, dự kiến, từ ngày mai (10/8), Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương thu tuyển  người tình nguyện đầu tiên của giai đoạn 2 để thử nghiệm lâm sàng vaccine COVIVAC tại Thái Bình.

Thực hiện thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax giai đoạn 3 với mức liều 25mcg
Thực hiện thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax giai đoạn 3 với mức liều 25mcg

VOV.VN - Sáng 7/8, Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia họp khẩn cấp xem xét dữ liệu thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax. HĐĐĐQG quyết định tiếp tục cho phép triển khai TNLS giai đoạn 3 với mức liều 25mcg theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt.

Thực hiện thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax giai đoạn 3 với mức liều 25mcg

Thực hiện thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax giai đoạn 3 với mức liều 25mcg

VOV.VN - Sáng 7/8, Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia họp khẩn cấp xem xét dữ liệu thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax. HĐĐĐQG quyết định tiếp tục cho phép triển khai TNLS giai đoạn 3 với mức liều 25mcg theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt.