Tại sao một số người không có vân tay?
Các nhà khoa học vừa phát hiện ra mối liên hệ giữa hiện tượng không có vân tay với một loại đột biến gen hiếm gặp ở người.
Phát hiện này được đăng tải trên tạp chí di truyền tại Mỹ (the American Journal of Human Genetics) được tiến hành tại một gia đình người Thụy Sĩ có nhiều thành viên không có vân tay.
Thông qua việc phân tích DNA, các nhà khoa học đã phát hiện ra một loại gen đặc biệt có tên là SMARCAD1. Họ cho rằng khó có thể nhận biết được chức năng của gen đối với làn da.
Thông thường các đầu ngón tay có rất nhiều đường vân được hình thành từ khi mới được sinh ra.
Đến nay, mới chỉ có 4 gia đình được chẩn đoán là có rất ít đường vân tay, gọi là adermatoglyphia (thường được biết đến với tên gọi là "bệnh trì hoãn nhập cư" - vì một số quốc gia yêu cầu phải có dấu vân tay khi nhập cảnh.)
Nghiên cứu này do Trung tâm y tế Tel Aviv Sourasky tại Israel thực hiện dựa trên việc nghiên cứu mã gen di truyền trong một gia đình Thụy Sĩ gồm 16 thành viên, trong đó có 9 người không có vân tay.
Các nhà khoa học đã phát hiện thấy đột biến gen SMARCAD1 ở da tay gây ra hiện tượng này. Một số người có loại đột biến gen hiếm gặp này có phiên bản gen SMARCAD1 ngắn hơn gây ra rối loại vân tay.
Giáo sư Eli Sprecher, trưởng nhóm nghiên cứu cho biết: “Phát hiện của chúng tôi cho thấy phiên bản cụ thể của gen SMARCAD1 sẽ quy định sự phát triển của vân tay. Chiều dài của gen SMARCAD1 này sẽ có ảnh hưởng tới hoạt động của các gene khác”.
Ông nói thêm rằng nghiên cứu về những bất thường trên vây tay còn có thể giúp tìm hiểu thêm về những bênh khác, không chỉ đối với da./.