Phát hiện loại gene gắn với nguyên nhân gây bệnh tiểu đường

Loại gene này có gắn liền với sự biến đổi của sự cô đọng huyết sắc tố "glycated hemoglobin" (HbA1c) có trong máu - một chỉ số về lượng cô đọng đường gluco có trong máu được sử dụng rộng rãi để phát hiện và theo dõi các bệnh nhân tiểu đường.

Bệnh tiểu đường là một căn bệnh phổ biến và là nguyên nhân chính gây tử vong ở cả các nước phát triển và đang phát triển. Do đặc điểm trao đổi chất chính của bệnh tiểu đường là lượng đường gluco cô đọng tăng lên, nên các nhà khoa học đã tìm cách khám phá các nhân tố quyết định về gien của hợp chất HbA1c.

Người đứng đầu công trình nghiên cứu Guillaume Paré và các cộng sự đã phân tích sự cô đọng HbA1c ở một số người trong tổng số hơn 14.600 phụ nữ thuộc "Nghiên cứu sức khỏe gene của phụ nữ" - một nghiên cứu trên phạm vi rộng nhằm xác định các sự biến đổi gene giúp dự đoán tình trạng bệnh tật trong tương lai ở cả những phụ nữ Mỹ khỏe mạnh. Bằng việc sử dụng các công nghệ mới trong việc nghiên cứu sự biến đổi gene, các nhà nghiên cứu khoa học phát hiện ra rằng các sự biến đổi của gene hexokinase-1 là một nhân tố quyết định quan trọng tới sự cô đọng HbA1c.

Mặc dù vẫn cần tiếp tục có những nghiên cứu để có thể hiểu đầy đủ về vai trò chuyển hóa chất của những biến thể gene này, các nhà khoa học hy vọng rằng phát hiện trên có thể giúp hiểu biết rõ hơn về cơ chế gây ra bệnh tiểu đường và các biến chứng của nó./.