Thu hồi thuốc fexidine trị viêm mũi dị ứng
Cục Quản lý dược yêu cầu nhà nhập khẩu khẩn trương thu hồi sản phẩm thuốc này
Theo Cục Quản lý dược, thuốc viên nén bao phim fexidine, lô sản xuất 7211021, hạn dùng tháng 6/2013, số đăng ký VN-8660-04 do Công ty Strides Arcolab Limited-India sản xuất, Công ty một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 (Codupha) nhập khẩu đã bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Cục Quản lý dược yêu cầu nhà nhập khẩu khẩn trương thu hồi sản phẩm thuốc này và báo cáo về Cục trước ngày 1/1/2012.
Thuốc viên nén bao phim fixedine được chỉ định dùng chữa trị các triệu chứng do viêm mũi dị ứng theo mùa và hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi.../.
