Chưa thấy tác dụng phụ khi kết hợp vaccine AstraZeneca và Sputnik-V

VOV.VN - Quỹ Đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) cho biết, nghiên cứu đầu tiên trên thế giới về sự kết hợp giữa vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca (Anh) và vaccine Sputnik-V (Nga) được thực hiện ở Azerbaijan không ghi nhận bất kỳ tác dụng phụ nào.

Trong một tuyên bố ngày 30/07, RDIF cho biết, “Nghiên cứu đầu tiên trên thế giới về kết hợp vaccine Astra Zeneca và thành phần đầu tiên của vaccine Sputnik-Light ở Azerbaijan cho thấy không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào và cũng không có trường hợp nào mắc Covid-19 sau khi tiêm vaccine”.

Các nghiên cứu về tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch khi kết hợp giữa vaccine Astra Zeneca và Sputnik V được thực hiện tại Azerbaijan từ tháng 2/2021. Đến tháng 8/2021, RDIF và các đối tác sẽ công bố dữ liệu đầu tiên về khả năng sinh miễn dịch của việc kết hợp này.

Thử nghiệm lâm sàng kết hợp vaccine Astra Zeneca và Sputnik V cũng đang được thực hiện ở một số quốc gia khác./.

Mời quý độc giả theo dõi VOV.VN trên

Tin liên quan

Nga “bật đèn xanh” cho việc thử nghiệm lâm sàng giữa vaccine của AstraZeneca và Sputnik V
Nga “bật đèn xanh” cho việc thử nghiệm lâm sàng giữa vaccine của AstraZeneca và Sputnik V

VOV.VN - Nga đã “bật đèn xanh” cho việc thử nghiệm lâm sàng kết hợp giữa vaccine của hãng dược phẩm AstraZeneca, Anh với vaccine Sputnik V của Nga.

Nga “bật đèn xanh” cho việc thử nghiệm lâm sàng giữa vaccine của AstraZeneca và Sputnik V

Nga “bật đèn xanh” cho việc thử nghiệm lâm sàng giữa vaccine của AstraZeneca và Sputnik V

VOV.VN - Nga đã “bật đèn xanh” cho việc thử nghiệm lâm sàng kết hợp giữa vaccine của hãng dược phẩm AstraZeneca, Anh với vaccine Sputnik V của Nga.

Chưa phát hiện tác dụng phụ nghiêm trọng khi phối hợp vaccine AstraZeneca và Sputnik V
Chưa phát hiện tác dụng phụ nghiêm trọng khi phối hợp vaccine AstraZeneca và Sputnik V

VOV.VN - Quỹ đầu tư trực tiếp Liên bang Nga cho biết, chưa phát hiện tác dụng phụ nghiêm trọng trong quá trình thử nghiệm phối hợp vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca và Sputnik V.

Chưa phát hiện tác dụng phụ nghiêm trọng khi phối hợp vaccine AstraZeneca và Sputnik V

Chưa phát hiện tác dụng phụ nghiêm trọng khi phối hợp vaccine AstraZeneca và Sputnik V

VOV.VN - Quỹ đầu tư trực tiếp Liên bang Nga cho biết, chưa phát hiện tác dụng phụ nghiêm trọng trong quá trình thử nghiệm phối hợp vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca và Sputnik V.

Quỹ Nga đăng ký vaccine Sputnik-Light, Australia tiếp nhận 300.000 liều AstraZeneca
Quỹ Nga đăng ký vaccine Sputnik-Light, Australia tiếp nhận 300.000 liều AstraZeneca

VOV.VN - Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) đã nộp đơn đăng ký vaccine Sputnik-Light. Đây là vaccine tiêm 1 mũi duy nhất và kháng thể được sinh ra 1 tuần sau khi tiêm. Trong khi đó, Australia tiếp nhận lô vaccine ngăn ngừa Covid-19 đầu tiên gồm 300.000 liều của hãng được phẩm AstraZeneca.

Quỹ Nga đăng ký vaccine Sputnik-Light, Australia tiếp nhận 300.000 liều AstraZeneca

Quỹ Nga đăng ký vaccine Sputnik-Light, Australia tiếp nhận 300.000 liều AstraZeneca

VOV.VN - Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) đã nộp đơn đăng ký vaccine Sputnik-Light. Đây là vaccine tiêm 1 mũi duy nhất và kháng thể được sinh ra 1 tuần sau khi tiêm. Trong khi đó, Australia tiếp nhận lô vaccine ngăn ngừa Covid-19 đầu tiên gồm 300.000 liều của hãng được phẩm AstraZeneca.