Thai phụ khó khăn được xét nghiệm gen miễn phí để “xóa” nỗi lo trẻ dị tật

VOV.VN - Từ ngày 1/10, thai phụ khó khăn ở Bình Dương sẽ được xét nghiệm Gen miễn phí nhằm giảm thiểu trường hợp trẻ sinh ra bị dị tật, mắc các bệnh lí di truyền.

Đây là hoạt động nằm trong dự Dự án “Xét nghiệm gen miễn phí dành cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn “Vì thế hệ trẻ thơ không bệnh di truyền” do Viện Di truyền Y học (MGI), Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp với Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Bình Dương thực hiện. 

Theo đó, mỗi tháng, dự án sẽ hỗ trợ xét nghiệm gen miễn phí cho 50 thai phụ thuộc diện hộ nghèo, hộ khó khăn có giấy chứng nhận, hoặc xác thực hộ nghèo từ chính quyền địa phương nơi cư trú.

Thai phụ được lựa chọn 1 trong 2 xét nghiệm là sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi; khảo sát 3 dị tật phổ biến gồm hội chứng Down, Edwards, Patau; xét nghiệm sàng lọc 5 bệnh gen lặn phổ biến ở châu Á, như bệnh tan máu bẩm sinh Beta, bệnh tan máu bẩm sinh Alpha, bệnh Phenlketon niệu, bệnh rối loạn chuyển hóa galactose, bệnh thiếu hụt men G6PD.

Bác sĩ Dương Thanh Hiền, Giám đốc Trung tâm Sức khỏe sinh sản tỉnh Bình Dương cho biết, qua rà soát, mỗi năm Bình Dương có 1-3% trẻ sinh ra bị di tật bẩm sinh về di truyền. Di tật bẩm sinh với bệnh lí di truyền có thể sàng lọc, phát hiện sớm để chất lượng dân số ngày một nâng lên. Tuy nhiên, do hoàn cảnh khó khăn, nhiều phụ nữ ở Bình Dương vẫn chưa thực hiện việc tầm soát. 

“Giải pháp của Viện Di truyền Y học và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions triển khai ở tỉnh Bình Dương hỗ trợ thai phụ có hoàn cảnh khó khăn sàng lọc trước sinh không xâm lấn, nhằm kiến tạo một thế hệ tương lai trẻ thơ không có bệnh lí di truyền. Đây là mong đợi của nhiều người, cả nhân viên y tế, thai phụ, cũng như chính sách dân số của tỉnh Bình Dương”- BS Dương Thanh Hiền cho biết.

Được biết, sau Bình Dương và Cà Mau, dự án sẽ lan tỏa khắp các tỉnh, thành trong cả nước. Dự án kéo dài đến 31/3/2021; dự kiến sẽ xét nghiệm cho khoảng 300 thai phụ với tổng kinh phí thực hiện khoảng 5 tỷ đồng./.

Viết bình luận

Tin liên quan

Làm thế nào để ngăn ngừa dị tật bẩm sinh?

VOV.VN - Dị tật bẩm sinh xảy ra khi trẻ phát triển trong tử cung. Dị tật có thể nặng hoặc nhẹ, nó ảnh hưởng đến hình dáng bên ngoài hoặc sự phát triển não bộ.

Phát hiện sớm thai nhi bị dị tật bẩm sinh để có hướng điều trị sớm

VOV.VN - Việc phát hiện sớm dị tật bẩm sinh có ý nghĩa rất lớn trong công tác điều trị nhằm đem lại một cuộc sống tốt đẹp hơn cho chính các bé và bố mẹ.

"Kỹ thuật đỉnh cao" cứu sống nhiều trường hợp song thai có hội chứng truyền máu

VOV.VN - PGS.TS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cho rằng, kỹ thuật laser quang đông mở ra cơ hội cứu sống những trường hợp song thai có hội chứng truyền máu. 

Tin cùng chuyên mục