3 loại thuốc chất lượng kém bị thu hồi
(VOV) -Cục Quản lý Dược yêu cầu, nhà sản xuất 3 lô thuốc phối hợp với các đơn vị phân phối thu hồi toàn bộ các lô thuốc không đạt
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi các Sở Y tế, nhà sản xuất và đơn vị phân phối về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với 3 lô thuốc.
Lô thuốc thứ nhất bị đình chỉ lưu hành là thuốc Cefixime Tablets USP 200mg, số lô: AC 1102; ngày sản xuất: 21/12/2011; hạn dùng: 20/12/2014; số đăng ký: VN-12142-11, do Công ty ACI Pharma Pvt.Ltd, Ấn Độ sản xuất và Công ty Cổ phần Dược vật tư y tế Quảng Nam nhập khẩu. Lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và độ đồng đều phân liều.
Lô thuốc thứ hai bị đình chỉ lưu Azithromycin 250mg, số lô: 0030412; ngày sản xuất: 16/4/2012; hạn dùng: 16/4/2014; có số đăng ký: VD-8296-09 do Công ty Roussel Việt Nam sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan theo tiêu chuẩn cơ sở.
Lô thuốc thứ ba là Chymotrypsin 21 uKatals, số lô: 256912; ngày sản xuất: 9/9/2012; hạn dùng: 8/9/2014; có số đăng ký : VD-3966-07 do Công ty Cổ phần Dược Trung ương Mediplantex sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan theo tiêu chuẩn cơ sở.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu, nhà sản xuất 3 lô thuốc vừa nêu phối hợp với các đơn vị phân phối thu hồi toàn bộ các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng để đảm bảo sức khỏe người tiêu dùng và có báo cáo về Cục Quản lý Dược./.
