Bộ Y tế thông báo về các trường hợp phản ứng sau tiêm chủng

Không có bằng chứng về sự liên quan giữa các trường hợp phản ứng sau tiêm chủng với qui trình bảo quản, vận chuyển vaccine...

Sau cuộc họp sáng 9/1 của Hội đồng xử lý tai biến sau tiêm chủng, Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) đã ra thông báo về việc một số trường hợp phản ứng sau khi tiêm vaccine Quinvaxem.

Theo thông báo, thời gian từ cuối năm 2012 và đầu năm 2013 ghi nhận tần số xuất hiện cao hơn của các trường hợp phản ứng sau khi tiêm vaccine Quinvaxem. Chỉ trong vòng nửa tháng gần đây, từ ngày 20/12/2012 đến 5/1/2013 đã xảy ra 5 trường hợp trẻ (từ 2-3 tháng tuổi) tử vong do phản ứng sau tiêm chủng tại Bình Định, Kiên Giang và Hà Nội.

Sau khi xảy ra các trường hợp trên, Cục Y tế dự phòng đã chỉ đạo các Viện Pasteur Nha Trang, Viện Pasteur TP Hồ Chí Minh và Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương phối hợp với Sở Y tế Bình Định, Kiên Giang và Hà Nội nhanh chóng tiến hành điều tra, xác minh tại địa điểm tiêm chủng.

Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp Bộ đã họp đánh giá các trường hợp nêu trên cũng như tất cả các trường hợp phản ứng sau tiêm vaccine Quinvaxem từ trước đến nay và khẳng định không có bằng chứng về sự liên quan giữa các trường hợp phản ứng sau tiêm với qui trình bảo quản, vận chuyển vaccine và dịch vụ tiêm chủng.

Cũng theo thông báo này, Hội đồng tư vấn chuyên môn cũng nhận định chưa có bằng chứng về sự liên quan giữa phản ứng sau tiêm chủng và chất lượng vaccine. Tuy nhiên, cũng chưa đủ cơ sở để loại trừ nguyên nhân này.

Thông báo của Cục Y tế dự phòng cho biết, Bộ y tế đang phối hợp với tổ chức Y tế thế giới và các đơn vị liên quan tiếp tục tiến hành các biện pháp kiểm tra chất lượng vaccine, nguyên nhân phản ứng sau tiêm chủng.

Sau khi các sự việc trên xảy ra, các lô vaccine liên quan đến phản ứng tại tỉnh Bình Định, Kiên Giang và  Hà Nội đã được tạm dừng sử dụng trên địa bàn. Bộ Y tế cũng đã có chỉ đạo Dự án Tiêm chủng mở rộng quốc gia tăng cường tập huấn cho cán bộ tiêm chủng về tiêm chủng an toàn, giám sát xử lý phản ứng sau tiêm; tạm dừng sử dụng trên toàn quốc các lô vaccine có xảy ra phản ứng nặng khi nghi ngờ liên quan đến vaccine.

Theo thông báo này, quy trình thẩm định, cấp giấy phép lưu hành, kiểm định và sử dụng vaccine tuân thủ theo đúng quy định.

Cục Y tế dự phòng cho rằng khi sử dụng vaccine có thể xảy ra phản ứng do những nguyên nhân khác nhau. Việc xuất hiện các trường hợp phản ứng sau tiêm chủng trong thời gian gần đây là rất đáng quan tâm. Tuy nhiên, vẫn cần phải khẳng định việc tiêm chủng cho trẻ em là cần thiết để bảo vệ cho trẻ em, gia đình và cộng đồng, chủ động phòng bệnh.

Cục Y tế dự phòng khuyến cáo các bà mẹ theo dõi chặt chẽ trẻ sau tiêm chủng để phát hiện sớm các phản ứng sau tiêm và kịp thời đưa đến cơ sở y tế để khám và xử lý kịp thời./.

Mời quý độc giả theo dõi VOV.VN trên

Tin liên quan

Tạm ngừng sử dụng lô vaccine Quinvaxem “5 trong 1”
Tạm ngừng sử dụng lô vaccine Quinvaxem “5 trong 1”

(VOV) - Loại vaccine này dạng lỏng, được cấu thành bởi 5 thành phần để phòng ngừa các bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B và HIB.

Tạm ngừng sử dụng lô vaccine Quinvaxem “5 trong 1”

Tạm ngừng sử dụng lô vaccine Quinvaxem “5 trong 1”

(VOV) - Loại vaccine này dạng lỏng, được cấu thành bởi 5 thành phần để phòng ngừa các bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B và HIB.