VOV.VN - Thông tin được đưa ra tại hội thảo Thúc đẩy chuyển giao công nghệ trong ngành công nghiệp dược tại Việt Nam do Phòng Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) phối hợp với Bộ Y tế tổ chức ngày 23/11 tại Hà Nội.
VOV.VN - Tòa án nhân dân TP Hà Nội mở phiên tòa xét xử sơ thẩm cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang và các bị cáo khác trong vụ án thiếu trách nhiệm gây thất thoát hơn 3,8 triệu USD mua nguyên liệu thuốc để phòng, chống dịch cúm A(H5N1) xảy ra tại Bộ Y tế và Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.
Khi đang lẩn trốn tại một địa điểm ở huyện Đức Trọng (Lâm Đồng), phạm nhân trốn khỏi Trại giam Đại Bình đã bị lực lượng Công an ập tới khống chế, bắt giữ.
VOV.VN - Hãng dược phẩm Moderna ngày 23/9 đã đề nghị Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng cho mũi tiêm tăng cường Covid-19 cho trẻ em từ 6 tuổi trở lên.
VOV.VN - Khẳng định tinh thần sửa Luật Dược nhanh nhất có thể, Phó Thủ tướng lưu ý Bộ Y tế, cơ quan soạn thảo, tập trung xử lý những vấn đề trước mắt.
VOV.VN - Sau Pfizer, hãng dược phẩm Moderna ngày 23/8 cũng đã đệ đơn yêu cầu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng cho phiên bản vaccine cập nhật có khả năng chống lại các biến thể của Omicron.
VOV.VN - Núp bóng trong đầu tư kinh doanh khá phổ biến ở nhiều lĩnh vực và xuất hiện cả trong lĩnh vực đặc thù là dược. Việc này gây hệ lụy lớn khi doanh nghiệp không thể cạnh tranh và gây ra tổn thất về thuế.
VOV.VN - Các sản phẩm chất lượng được sản xuất theo tiêu chuẩn GMP-WHO của Dược Tín Phong với mong muốn xây dựng hình ảnh một thương hiệu dược phẩm uy tín, lựa chọn tin cậy của mọi nhà.
VOV.VN - Hôm 17/3, hãng dược phẩm Moderna đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cho phép tiêm mũi vaccine Covid-19 thứ tư như một liều tăng cường cho tất cả người trưởng thành.
VOV.VN - Hãng dược phẩm Pfizer sẽ đề nghị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép tiêm liều tăng cường thứ hai vaccine ngừa Covid-19 cho người từ 65 tuổi trở lên.