Từ khóa tìm kiếm: FDA
Vaccine ngừa Covid-19 được tăng hạn có an toàn hay không?
VOV.VN - Thời hạn sử dụng của vaccine có thể được tăng hạn nếu các nghiên cứu đánh giá về tính ổn định cho thấy nó vẫn hiệu quả trong thời gian dài hơn so với thời hạn đặt ra ban đầu. Khi đó, vaccine vẫn có thể sử dụng an toàn và hiệu quả.
Chuyên gia y tế: “Nên phủ hết vaccine Covid-19 cho nhóm nguy cơ cao rồi mới tiêm cho trẻ”
VOV.VN - TS.BS Phạm Đức Phúc: Trẻ em vẫn đang giai đoạn phát triển, hệ miễn dịch chưa ổn định, đó cũng là một trong những lý do mà theo tôi, trước mắt dành vaccine cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao…
Mỹ: FDA chuẩn bị thảo luận thuốc kháng virus Covid-19 của Merck
VOV.VN - Ủy ban chuyên gia cố vấn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp vào cuối tháng tới để thảo luận thuốc kháng virus Covid-19 dạng viên của Công ty dược phẩm Merck. Nếu được phê duyệt, đây sẽ là thuốc kháng virus Covid-19 dạng uống đầu tiên trên thế giới.
Hãng Moderna kêu gọi FDA cấp phép liều vaccine tăng cường cho một số đối tượng
VOV.VN - Moderna đang thúc giục Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép tiêm liều tăng cường vaccine ngừa Covid-19 của công ty, trước cuộc họp quan trọng của các cố vấn về vaccine thuộc FDA.
Chuyên gia nói gì về vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer dành cho trẻ em?
VOV.VN - Pfizer đã thử nghiệm 1/3 liều vaccine ngừa Covid-19 cho trẻ em 11 tuổi hoặc nhỏ hơn. Dữ liệu cho thấy, liều lượng nhỏ hơn cũng có tác dụng bảo vệ trẻ em tương đương như liều cao dành cho thanh thiếu niên và người lớn.
Mỹ cấp phép tiêm liều vaccine Covid-19 tăng cường của Pfizer cho người cao tuổi
VOV.VN - FDA cho biết, liều tăng cường sẽ được tiêm ít nhất 6 tháng sau khi tiêm xong liều thứ 2.
Chuyên gia y tế Mỹ: FDA sẽ sớm cấp phép sử dụng vaccine Pfizer cho trẻ nhỏ
VOV.VN - Các chuyên gia y tế Mỹ cho biết, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể sớm cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ em.
Mỹ “bật đèn xanh” tiêm mũi vaccine Covid-19 thứ ba cho người có hệ miễn dịch yếu
VOV.VN - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã mở rộng việc sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer-BioNTech và Moderna khi thông qua mũi tiêm tăng cường đối với một số bệnh nhân không thể phát triển phản ứng miễn dịch thông thường.
FDA dỡ bỏ hạn chế với vaccine ngừa Covid-19 của Johnson & Johnson
VOV.VN - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) hôm qua (23/4) thông báo dỡ bỏ những hạn chế đối với vaccine ngừa Covid-19 của tập đoàn Johnson & Johnson.
Mỹ cân nhắc buộc các nhà sản xuất giảm lượng chất gây nghiện trong thuốc lá
VOV.VN - Chính quyền của Tổng thống Joe Biden đang cân nhắc việc buộc các nhà sản xuất thuốc lá điều chỉnh nồng độ nicotine (một chất gây nghiện) trong các sản phẩm bán ra ở mức “không gây nghiện” hoặc “gây nghiện tối thiểu”.
