VOV.VN - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép sản phẩm thuốc lá làm nóng được phép thương mại và công bố thông tin sản phẩm thuốc lá giảm thiểu phơi nhiễm với các chất gây hại lên cơ thể so với thuốc lá điếu.

VOV.VN - Tập đoàn Johnson & Johnson ngày 4/2 đã đệ trình các thủ tục, giấy tờ cần thiết lên Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA), yêu cầu được cấp phép cho sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của hãng này tại Mỹ.

VOV.VN - Hôm qua (18/12) (giờ địa phương), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Moderna Inc.

VOV.VN - Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ tiếp tục để ngỏ khả năng đưa tiếp loại vaccine thứ 2 ngừa Covid-19 của hãng Moderna vào sử dụng.

VOV.VN - Tối 11/12 (theo giờ địa phương), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của Công ty Pfizer cộng tác với BioNTech của Đức bào chế.

VOV.VN - Ủy ban cố vấn của Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ ngày 10/12 đã họp để thảo luận về vaccine ngừa Covid19 của Pfizer và đối tác BioNTech.

VOV.VN - Cả Pfizer và Moderna, hai hãng dược lớn có khả năng nhận được giấy phép khẩn cấp cho vaccine ngừa Covid-19 trong những tuần tới, đã từ chối lời mời tham dự “Hội nghị vaccine” tại Nhà Trắng.

VOV.VN - Tổng thống Trump, người luôn ưu tiên "Nước Mỹ trên hết", đang yêu cầu một câu trả lời cho việc tại sao Mỹ có thể sẽ về thứ 3 hoặc thậm chí tệ hơn trong cuộc đua vaccine toàn cầu.

VOV.VN - Công ty dược phẩm Moderna của Mỹ ngày 30/11 đã nộp đơn lên Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) để xin cấp phép đưa vaccine của công ty này vào sử dụng.

VOV.VN - FDA ngày 22/10 đã phê duyệt thuốc kháng virus remdesivir của công ty Gilead Sciences là một phương pháp điều trị Covid-19, trở thành loại thuốc đầu tiên và duy nhất được chấp nhận hiện nay ở Mỹ.