VOV.VN - Tại cuộc Họp báo Chính phủ thường kỳ chiều 6/9, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đã trả lời các câu hỏi liên quan đến vaccine. Trong đó, có vấn đề “ứng xử” với những người đã tiêm đủ 2 mũi vaccine.
VOV.VN - Ngày 29/8, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc có thông tin chính thức kết luận đối với hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành vaccine Nanocovax.
VOV.VN - Ngày 29/8, các chuyên gia sẽ xem xét hồ sơ xin cấp giấy đăng ký lưu hành của 2 loại vaccine COVID-19, trong đó có vaccine Nanocovax do Việt Nam nghiên cứu, phát triển.
VOV.VN - Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đề nghị Công ty Nanogen và nhóm nghiên cứu hoàn thiện Báo cáo và cập nhật, bổ sung trực tiếp các kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax để thẩm định cuốn chiếu.
VOV.VN - Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a đối với vaccine phòng COVID-19 Nanocovax trên hơn 1.000 tình nguyện viên đã được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia chấp thuận.
VOV.VN - Thời gian qua Bộ Y tế nhận được đề nghị của một số tỉnh, thành phố về việc hỗ trợ tiêm thử nghiệm vaccine Nanocovax do Công ty Cổ phần y sinh học dược Nanogen nghiên cứu phát triển.
VOV.VN - Thủ tướng Phạm Minh Chính yêu cầu, tất cả mọi cơ quan, mọi cá nhân có trách nhiệm phải quyết tâm, cố gắng, nỗ lực cao hơn nữa, phối hợp chặt chẽ, hiệu quả hơn nữa vì mục tiêu có vaccine sản xuất trong nước sớm nhất.
VOV.VN - Công ty Nanogen của Việt Nam vừa ký kết một thỏa thuận với công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ, hướng tới việc chuyển giao, sản xuất và phân phối vaccine Nanocovax.
VOV.VN - Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ trưởng Bộ Y tế nghiên cứu, chỉ đạo việc cấp phép và sử dụng vaccine Nanocovax theo hướng giảm bớt quy trình, thủ tục hành chính, nhưng phải đảm bảo chặt chẽ theo quy định và thẩm quyền.
VOV.VN - Sáng 7/8, Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia họp khẩn cấp xem xét dữ liệu thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax. HĐĐĐQG quyết định tiếp tục cho phép triển khai TNLS giai đoạn 3 với mức liều 25mcg theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt.