VOV.VN - Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia đã thông qua báo cáo giữa kỳ giai đoạn 3 đối với vaccine phòng COVID-19 Nanocovax và chuyển hồ sơ, dữ liệu của vaccine này sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành.
VOV.VN - Ngày 17/9/2021, Bộ Y tế đã có quyết định số 4471/QĐ-BYT ngày 17/9/2021 về việc phê duyệt có điều kiện vaccine Abdala cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Đây là vaccine phòng COVID-19 thứ 8 được phê duyệt tại Việt Nam.
VOV.VN - Bộ Y tế UAE vừa thông báo hơn 90% dân số nước này đã tiêm liều vaccine đầu tiên.
VOV.VN - Giới chức y tế hàng đầu của Mỹ vừa tiết lộ, vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech có khả năng sẽ được cấp phép sử dụng khẩn cấp cho trẻ em từ 5 - 11 tuổi tại nước này từ cuối tháng 10 tới.
VOV.VN - Ngày 10/9 Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.
VOV.VN - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Philippines hôm qua (3/9) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của Hãng dược phẩm Mỹ Moderna cho đối tượng thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi.
VOV.VN - Ngày 29/8, các chuyên gia sẽ xem xét hồ sơ xin cấp giấy đăng ký lưu hành của 2 loại vaccine COVID-19, trong đó có vaccine Nanocovax do Việt Nam nghiên cứu, phát triển.
VOV.VN - Tính đến hết ngày 23/8, Sở Du lịch Thừa Thiên Huế đã tham mưu UBND tỉnh phê duyệt hỗ trợ cho 503 hướng dẫn viên du lịch theo Nghị quyết 68 và Quyết định 23 của Chính phủ về hỗ trợ người lao động và người sử dụng lao động gặp khó khăn do đại dịch COVID-19.
VOV.VN - Cục Quản lý Thưc phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/8 đã phê duyệt hoàn toàn vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer cho người dân từ 16 tuổi trở lên.
VOV.VN - Sáng 7/8, Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia họp khẩn cấp xem xét dữ liệu thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax. HĐĐĐQG quyết định tiếp tục cho phép triển khai TNLS giai đoạn 3 với mức liều 25mcg theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt.